注冊證號

國械注進20152080534

適用范圍

該儀器用于對成年病人實施心肺復(fù)蘇,此類病人為無自主呼吸同時沒有脈搏定義為臨床死亡的病人。

結(jié)構(gòu)及組成

該產(chǎn)品為機械心肺復(fù)蘇設(shè)備,由氣動體外心臟按壓器和內(nèi)置換氣機兩部分組成。本產(chǎn)品不包含氧氣瓶。

注冊信息

參考信息

-----------以下"心肺復(fù)蘇器Thumper Cardiopulmonary Resuscitator"相關(guān)信息來自網(wǎng)絡(luò),僅供參考不作購買下單依據(jù)------------

在現(xiàn)場人工實施的胸外按壓過程中，由于高強度的體力消耗導(dǎo)致體能的下降，胸外按壓頻率和深度質(zhì)量不可避免隨著時間推移而明顯下降。美國密執(zhí)安儀器有限公司在全球首創(chuàng)機械裝置輔助胸外按壓。享譽全球的薩勃系列心肺復(fù)蘇器采用 “氣動高能量沖擊”專利技術(shù)實現(xiàn)心肺復(fù)蘇指南中強調(diào)“用力按壓、快速按壓、使胸廓充分彈回”的高質(zhì)量胸外按壓。

     薩勃系列所有機型的胸外按壓加速度均達到5g，明顯優(yōu)于人工徒手按壓時1.2g的指標，可顯著提高心臟的排血量和冠脈灌注壓，從而明顯提高心肺復(fù)蘇的成功率。目前在國內(nèi)外權(quán)威專業(yè)期刊上已公開發(fā)表的臨床使用論文居同類產(chǎn)品之首。

   美國密執(zhí)安儀器有限公司自1960年開始研制機械心肺復(fù)蘇器，1964年10月世界上第一臺機械心肺復(fù)蘇裝置正式取得美國食品及藥品管理局（FDA）的注冊許可，Thumper?商標于1972年在美國注冊（中國注冊商標為薩勃?）?，F(xiàn)在這一著名商標無論在國外還是在中國已成為醫(yī)院和院前急救機構(gòu)實施有效機械心肺復(fù)蘇的代名詞。薩勃系列心肺復(fù)蘇器具有以下獨特性能：

    （1）、心臟按壓快速有力并在按壓后胸廓充分彈回。

    （2）、可根據(jù)患者胸部厚度的20%精確指示患者的需按壓深度，確保機械胸外按壓的安全性和有效性。

    （3）、儀器配有時間/容量型呼吸機，可在胸外按壓時自動進行機械通氣，并提供多種按壓通氣比的選擇。

    （4）、胸外按壓深度的調(diào)節(jié)范圍大（0～8cm），符合2010心肺復(fù)蘇及心血管急救指南的*新要求。

    （5）、心臟按壓深度在胸外按壓過程中隨時可以人工干預(yù)、控制、確保胸外按壓的安全性。

    （6）、可連續(xù)長時間工作，在使用中無專用耗材。

薩勃系列心肺復(fù)蘇器設(shè)計合理、精巧、輕便、可廣泛適用于院內(nèi)、院外、基層社區(qū)等急救環(huán)境。

-----------以上信息僅供參考不作為下單依據(jù)------------
如果您需要心肺復(fù)蘇器Thumper Cardiopulmonary Resuscitator的 【產(chǎn)品詳細描述】、【產(chǎn)品資質(zhì)證件】、【技術(shù)參數(shù)】、【產(chǎn)品宣傳彩頁】，請至電400-034-1688主動索??！

產(chǎn)品彩頁

心肺復(fù)蘇器Thumper Cardiopulmonary Resuscitator彩頁僅供寰熙會員瀏覽，非會員請至電400-034-1688 索取。

溫馨提示

1.該產(chǎn)品(心肺復(fù)蘇器Thumper Cardiopulmonary Resuscitator)可能含有禁忌內(nèi)容或者注意事項，具體詳見說明書；
2.購買心肺復(fù)蘇器Thumper Cardiopulmonary Resuscitator或家用醫(yī)療器械，消費者應(yīng)仔細閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用；
3.以上產(chǎn)品內(nèi)容均來自于生產(chǎn)廠家、代理商網(wǎng)站不作為宣傳購買依據(jù)如與產(chǎn)品說明書有沖突的，均以產(chǎn)品說明書為準；

4.本站醫(yī)療產(chǎn)品僅供有資質(zhì)醫(yī)療機構(gòu)的選用，不對個人用戶銷售,不可在線購買；

5.心肺復(fù)蘇器Thumper Cardiopulmonary Resuscitator參考信息中涉的配件品牌生產(chǎn)批次不同生產(chǎn)廠家存在更新或替換的可能性,具體實物為準。